1989年諾貝爾化學獎切赫（美）和奧爾特曼（美）

 　　切赫1947年出生于美國芝加哥。1970年畢業(yè)于格林內爾(Greenell)大學后,進入加利福尼亞大學伯克利分校學習，1975年獲得博士學位。1983年后，任博爾德的科羅拉多大學生物化學與分子生物學教授。

　　長久以來，生物化學家們一直認為：只有由二十余種氨基酸組成的蛋白質分子，由于其氨基序列在抱有成見上的多樣性，能夠筑起特定的三度空間結構，從而可能具有催化流行性，即成為酶蛋白。它們可提供催化反應場所，即酶的活化中心，而可選擇性地只允許特定的基質進入;構成酶活化中心骨架的各種氨基酸，其支鏈官能撕則可適度地穩(wěn)定基質轉化成產(chǎn)物。因此生化反應才得以在棧分子催化的情況下順利進行，其速度可比無酶分子催化的情況下加快105-1012倍。 生物體內輬是借助這些上百成千各的棧分子依序協(xié)力催化，而使得各種生化反應得以在室溫的環(huán)境下完成。

　　在70年代時，生物化學家們已提純了數(shù)百種酶分子，更掌握了數(shù)千種　的酶活性，而這些具有催化活性的酶分子都無一例外地的是蛋白質。所以當奧特曼提出RNA分子居然也可以有生物催化功能，而且可進行催化反應的部位，即活化中心，和被催化而進行反應的部位，即基質，居然可同處于一個RNA分子中，即同一分子的不同部位分別失學催化者與基質的角色，這當然會在生物化學界中引起巨大震撼。

　　在70年代后期，奧特曼在研究RNA的催化功能時，首選發(fā)現(xiàn)原生動物Tetrahymena中所存在的一種較大的t-RNA，當經(jīng)“修改”為較短的功能性St-RNA的過程中并沒有蛋白質型態(tài)的酶參與裁剪過程，而是由自我準確地切斷它中間的一413苷，再由其頭尾兩段又接合成終極t-RNA。他并且判明能發(fā)揮催化功能的正是這段含413個核苷的“插入序列”(IVS)，所以Tetrahymena的t-RNA的成熟是自我催化，從而首次提出了“RNA可獨立具有催化流行性”。這一發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了核酸化學中的一個新領域。

　　切赫赫于1981年后也全力投入了RNA分子的催化功能研究，在不滿十年里便成就斐然。他將奧特曼的研究成果和演說推而廣之，并能提出分子層次上的化學理論來解釋RNA分子的自我催化機理。因此，他為建立生命科學的、在分子層次上的理論基礎做出了令人鼓舞的貢獻

　　1989年諾貝爾化學獎

　　奧爾特曼

　　S.Altman(1939-)

　　美國生物化學家

　　奧爾特曼1939年生于加拿大蒙特利爾。1967年在美國加利福尼亞大學獲得博士學位。后來在美國哈巴托大學和英國劍橋大學從事研究工作。1971年轉入美國耶魯大學，任該校助理研究員、副教授，從1980年起任生物學教授。

　　長久以來，生物化學家們一直認為：只有由二十余種氨基酸組成的蛋白質分子，由于其氨基序列在抱有成見上的多樣性，能夠筑起特定的三度空間結構，從而可能具有催化流行性，即成為酶蛋白。它們可提供催化反應場所，即酶的活化中心，而可選擇性地只允許特定的基質進入;構成酶活化中心骨架的各種氨基酸，其支鏈官能撕則可適度地穩(wěn)定基質轉化成產(chǎn)物。因此生化反應才得以在棧分子催化的情況下順利進行，其速度可比無酶分子催化的情況下加快105-1012倍。 生物體內輬是借助這些上百成千各的棧分子依序協(xié)力催化，而使得各種生化反應得以在室溫的環(huán)境下完成。

　　在70年代時，生物化學家們已提純了數(shù)百種酶分子，更掌握了數(shù)千種　的酶活性，而這些具有催化活性的酶分子都無一例外地的是蛋白質。所以當奧特曼提出RNA分子居然也可以有生物催化功能，而且可進行催化反應的部位，即活化中心，和被催化而進行反應的部位，即基質，居然可同處于一個RNA分子中，即同一分子的不同部位分別失學催化者與基質的角色，這當然會在生物化學界中引起巨大震撼。

　　在70年代后期，奧特曼在研究RNA的催化功能時，首選發(fā)現(xiàn)原生動物Tetrahymena中所存在的一種較大的t-RNA，當經(jīng)“修改”為較短的功能性St-RNA的過程中并沒有蛋白質型態(tài)的酶參與裁剪過程，而是由自我準確地切斷它中間的一413苷，再由其頭尾兩段又接合成終極t-RNA。他并且判明能發(fā)揮催化功能的正是這段含413個核苷的“插入序列”(IVS)，所以Tetrahymena的t-RNA的成熟是自我催化，從而首次提出了“RNA可獨立具有催化流行性”。這一發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了核酸化學中的一個新領域。