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    山東化學化工學會

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    飲用天然礦泉水 鈣測定

    瀏覽次數: 342   發布時間:2017-06-29 09:35:58   發布人:editor

       鈣測定

      1 乙二胺四乙酸二鈉滴定法

      1.1 測定范圍

      本方法測定水中鈣含量大于200mg/L時,應預先稀釋后測定。

      1.2 方法提要

      在堿性溶液中(pH為12)鈣離子與鈣試劑生成紅色的絡合物,其不穩定常數大于鈣與乙二胺四乙酸二鈉絡合物的不穩定常數,在此溶液中滴加乙二胺四乙酸二鈉溶液,就會將絡合的鈣試劑取代出來,滴定到終點時,呈現出游離指示劑的純藍色。水樣堿度大時,須加入鹽酸,經煮沸后再進行測定,否則因加入氫氧化鈉溶液而生成碳酸鈣的沉淀,使結果偏低。

      1.3 試劑

      1.3.1 剛果紅試紙。

      1.3.2 鹽酸溶液(1+1)。

      1.3.3 氫氧化鈉溶液〔c(NaOH)=2 mol/L〕。

      1.3.4 鈣試劑:稱取50mg鈣試劑,加入25g氯化鉀,在研缽中充分研磨成細粉后,貯存于密封的暗色瓶中。

      1.3.5 乙二胺四乙酸二鈉(簡稱EDTA-2Na)標準溶液〔c(EDTA-2Na)=0.01 mol/L〕,同9.3.6。

      1.4 儀器

      1.4.1 滴定管。

      1.4.2 移液管。

      1.4.3 三角瓶。

      1.5 分析步驟

      1.5.1 吸取50mL水樣,注入150mL三角瓶中,放剛果紅試紙(1.3.1)一小塊,加入鹽酸溶液(1.3.2)酸化,直到試紙變成藍紫色。

      1.5.2 將溶液煮沸2~3min,冷卻后,加2mL氫氧化鈉溶液(1.3.3)。

      1.5.3 加入鈣試劑(1.3.4)20~40mg,以EDTA-2Na標準溶液(1.3.5)滴定至紅色變至純藍色為止,同時做空白試驗,記下用量(溶液保存以測定鎂離子)。

      1.6 計算p(Ca)=(V1-V2)×c×40.08×1000/V..........................(13)

      式中:p(Ca)──水樣中鈣的質量濃度,mg/L;

      V1──滴定中所消耗EDTA-2Na溶液體積,mL;

      V2──空白所消耗EDTA-2Na溶液體積,mL;

      c──EDTA-2Na溶液的濃度,mol/L;

      40.08──與1.00mL EDTA-2Na標準溶液〔c(EDTA-2Na)=1.000 mol/L〕相當的以克表示鈣的質量;

      V──所取水樣的體積,mL。

      1.7 精密度同一實驗室對含33.5mg/L鈣,6.04mg/L鎂,以及0.69mg/L鉀,9.12mg/L鈉,溶解性總固體 151mg/L的水樣以7次測定,其相對標準偏差為2.46%,相對誤差為2.4%。

      2 火焰原子吸收分光光度法

      2.1 測定范圍本法的最低檢測濃度為0.05mg/L。鈹、鋁、硅、鈦、釩等的氧化物,磷酸鹽,硫化物干擾測定,降低分析靈敏度,可加釋放劑予以消除,本法選用氯化鑭溶液為釋放劑。

      2.2 方法提要利用鈣的基態原子能吸收鈣空心陰極燈發射的共振線,且其吸收強度與其濃度成正比。將水樣導入火焰使鈣原子化后,在其靈敏共振線422.7nm下測定其吸光度,與標準系列比較定量。使用氧化性火焰。

      2.3 試劑所用水均為去離子水。

      2.3.1 鹽酸溶液(1+2)。

      2.3.2 氯化鑭溶液(30mg/L鑭):稱取(優級純)氯化鑭(LaCl3•7H2O)80.2g,溶于水中,并用水稀釋至1000mL,此溶液含鑭30mg/mL。

      2.3.3 鈣標準貯備液(0.50mg/mL):稱取已在105℃烘干的(優級純)碳酸鈣1.2485g于100mL燒杯中,加入20mL水,然后慢慢加入鹽酸溶液(.2.3.1),使其完全溶解后,再加鹽酸溶液(2.3.1)5mL,煮沸趕去二氧化碳,轉移至1000mL容量瓶中,用水定容,搖勻,備用,此溶液1.00mL含0.50mg鈣。

      2.3.4 鈣標準使用液(0.05mg/mL):吸取10.00mL鈣標準貯備液(2.3.3),于100mL容量瓶中,加水定容。此液1.00mL含0.05mg鈣。

      2.4 儀器、設備

      2.4.1 原子吸收分光光度計及其附件,鈣空心陰極燈。

      2.4.2 空氣壓縮機或空氣鋼瓶氣。

      2.4.3 乙炔鋼瓶氣。

      2.4.4 10mL具塞試管。

      2.5 分析步驟

      2.5.1 樣品測定取水樣10.00mL干燥具塞試管中,加氯化鑭溶液(2.3.2)0.60mL,搖勻。按儀器說明書,將儀器調至測鈣最佳狀態。將水樣直接導入火焰,測定其吸光度。鈣含量高時,旋轉燃燒器頭或選用次靈敏線進行測定。

      2.5.2 校準曲線的繪制

      2.5.2.1 低含量鈣校準曲線精確吸取鈣標準使用液(2.3.4)0,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00和20.00mL于一系列50mL容量瓶中,各加氯化鑭溶液(2.3.2)3.0mL,加水定容,搖勻。即得每升含鈣0,0.50,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0和20.0mg的標準系列溶液。按樣品測定步驟(2.5.1)旋轉燃燒頭或選用次靈敏吸收線同時測定其吸光度。

      2.5.2.3 以標準濃度(mg/L)為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制校準曲線。

      2.6 計算p(Ca)=p1×D .........................................(14)

      式中:p(Ca)──水樣中鈣的質量濃度,mg/L;

      p1──以水樣吸光度從校準曲線上查得的鈣質量濃度,mg/L;

      D──水樣稀釋倍數。

      2.7 精密度和準確度

      同一實驗室對含鈣33.5mg/L,鎂6.04mg/L,鉀0.69mg/L,鈉9.12mg/L,溶解性總固體151mg/L的水樣經10次

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